DOU 14/08/2017 - Pg. 78 - Suplemento - seção 1 | Diário ...- empresa dabhel na fabricação de senitizer ,Autorização de Funcionamento: 2.20.000-1 Expediente: 0996703/15-6. Certificado de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos: Líquidos criogênicos medicinais. RESOLUÇÃO N 2.142, DE 10 DE AGOSTO DE 2017Faça cotação de fabricantes de Coreana de alta qualidade e ...Encontre fabricantes de Coreana, fornecedores de Coreana e produtos de Coreana de alta qualidade com o melhor preço no Alibaba.com



DOU 19/09/2016 - Pg. 41 - Suplemento - seção 1 | Diário ...

Certificado de Boas Práticas de Fabricação de Produtos para Saúde: Materiais de uso médico das classes III e IV, fabricados na planta acima mencionada, enquadrados nas classes de risco conforme regras de classificação definidas na Resolução RDC nº 185 de 22 de outubro de 2001. Empresa Fabricante: Pregna International Ltd

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DOU 15/09/2014 - Pg. 202 - Suplemento - seção 1 | Diário ...

Sólidos não estéreis: comprimidos revestidos. Semissólidos não estéreis hormonais: cremes.. Empresa Fabricante: Takeda Pharmaceutical Company Limited Endereço: 17-85 Jusohonmachi 2 - chome, Yodogawa-ku - Osaka, 532-8686 País: Japão Empresa Importadora: Abbvie Farmacêutica LTDA CNPJ: 15.800.545/0001-50 Autorização de Funcionamento nº: 1.09860-7 Autorização Especial nº: 1.23570-1

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Tipo de empresa: Fabricante: Produto/Serviço: Óleo de cânhamo, óleo de cânhamo CBD, senitizer mão, óleos essenciais, creme para o rosto : Localização: Guangdong, China: Ano de fundação: 2014: Ano que iniciou as exportações: 2014: Nº de funcionários: 101 - 200 Pessoas: Faturamento total (ano anterior): Above US$100 Million ...

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DOU 22/04/2013 - Pg. 267 - Suplemento - seção 1 | Diário ...

267. ISSN 1677-7042. Certificado de Boas Práticas de Fabricação para os produtos: Produtos médicos fabricados na planta acima mencionada, devidamente registrados junto à ANVISA, enquadrados na (s) classe (s) de risco I, conforme regras de classificação definidas na Resolução RDC nº 185, de 22 de outubro de 2001.

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DOU 22/04/2013 - Pg. 267 - Suplemento - seção 1 | Diário ...

267. ISSN 1677-7042. Certificado de Boas Práticas de Fabricação para os produtos: Produtos médicos fabricados na planta acima mencionada, devidamente registrados junto à ANVISA, enquadrados na (s) classe (s) de risco I, conforme regras de classificação definidas na Resolução RDC nº 185, de 22 de outubro de 2001.

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